我们要如何区分第二类、三类医疗企业经营许可牌照,二者之间有哪些相同点和不同点?

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2016-06-23 11:33:10 回答
国家对医疗器械实行分类管理。
第一类是指,通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。
第二类是指,对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
第三类是指,植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。
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